《高一生物必修二知识点总结人教版》

将学过的知识点归纳总结是学习的一种好的方法,那么高中生物必修二都有哪些知识点呢?以下是小编准备的一些高一生物必修二知识点总结人教版，仅供参考。

高一生物必修二知识点

1高一生物必修二知识点总结：遗传的基本规律

(1)基因的分离定律

①豌豆做材料的优点：

(1)豌豆能够严格进行自花授粉,而且是闭花授粉,自然条件下能保持纯种.

(2)品种之间具有易区分的性状.

②人工杂交试验过程：去雄(留下雌蕊)→套袋(防干扰)→人工传粉

③一对相对性状的遗传现象：具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为一种表现型,F1代自交,F2代中出现性状分离,分离比为3：1.

④基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂时,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.

(2)基因的自由组合定律

①两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象：具有两对相对性状的纯合子亲本杂交后,产生的F1自交,后代出现四种表现型,比例为9：3：3：1.四种表现型中各有一种纯合子,分别在子二代占1/16,共占4/16;双显性个体比例占9/16;双隐性个体比例占1/16;单杂合子占2/16×4=8/16;双杂合子占4/16;亲本类型比例各占9/16、1/16;重组类型比例各占3/16、3/16

②基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合.

③运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的方法：优良性状分别在不同的品种中,先进行杂交,从中选择出符合需要的,再进行连续自交即可获得纯合的优良品种.

高一生物必修二重点考点(1)

1.基因分离定律：具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：1.

2.基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.

3.基因型是性状表现的内存因素,而表现型则是基因型的表现形式.表现型=基因型+环境条件.

4.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合.在基因的自由组合定律的范围内,有n对等位基因的个体产生的配子最多可能有2n种.

2高一生物必修二知识点总结：细胞增殖

(1)细胞周期：指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止.

(2)有丝分裂：

分裂间期的最大特点：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成

分裂期染色体的主要变化为：前期出现;中期清晰、排列;后期分裂;末期消失.特别注意后期由于着丝点分裂,染色体数目暂时加倍.

动植物细胞有丝分裂的差异：a.前期纺锤体形成方式不同;b.末期细胞质分裂方式不同.

(3)减数分裂：

对象：有性生殖的生物

时期：原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞

特点：染色体只复制一次,细胞连续分裂两次

结果：新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半.

和卵细胞形成过程中染色体的主要变化：减数第一次分裂间期染色体复制,前期同源染色体联会形成四分体(非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换),中期同源染色体排列在赤道板上,后期同源染色体分离同时非同源染色体自由组合;减数第二次分裂前期染色体散乱地分布于细胞中,中期染色体的着丝点排列在赤道板上,后期染色体的着丝点分裂染色体单体分离.

有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别：(以二倍体生物为例)

1.细胞中没有同源染色体……减数第二次分裂

2.有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离……减数第一次分裂

3.同源染色体没有上述特殊行为……有丝分裂

高一生物必修二重点考点(2)

1.减数分裂的结果是,新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半.

2.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开,说明染色体具一定的独立性;同源的两个染色体移向哪一极是随机的,则不同对的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合.

3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中.

4.一个精原细胞经过减数分裂,形成四个精细胞,精细胞再经过复杂的变化形成.

5.一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞.

6.对于进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的

3高一生物必修二知识点总结：性别决定与伴性遗传

(1)XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(__),雄性体内具有一对异型的性染色体(XY).减数分裂形成时,产生了含有X染色体的和含有Y染色体的.雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞.受精作用发生时,X和Y与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为1：1.

(2)伴X隐性遗传的特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)

①男性患者多于女性患者

②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公→女儿→外孙

③女性患者,其父亲和儿子都是患者;男性患病,其母、女至少为携带者

(3)X染色体上隐性遗传(如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤)

①女性患者多于男性患者.

②具有世代连续现象.

③男性患者,其母亲和女儿一定是患者.

(4)Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)

致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传.

(5)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律.

高一生物必修二重点考点(3)

1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体.

生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型,另一种是ZW型.

2.伴性遗传的特点：

(1)伴X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者;具有隔代遗传现象(由于致病基因在X染色体上,一般是男性通过女儿传给外孙);女性患者的父亲和儿子一定是患者,反之,男性患者一定是其母亲传给致病基因.

(2)伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者,大多具有世代连续性即代代都有患者,男性患者的母亲和女儿一定是患者.

(3)伴Y染色体遗传的特点：患者全部为男性;致病基因父传子,子传孙(限雄遗传).

4高一生物必修二知识点总结：基因的本质

(1)DNA是主要的遗传物质

①生物的遗传物质：在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的.有DNA的生物(细胞结构的生物和DNA病毒),DNA就是遗传物质;只有少数病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)没有DNA,只有RNA,RNA才是遗传物质.

②证明DNA是遗传物质的实验设计思想：设法把DNA和蛋白质分开,单独地、直接地去观察DNA的作用.

(2)DNA分子的结构和复制

①DNA分子的结构

a.基本组成单位：脱氧核苷酸(由磷酸、脱氧核糖和碱基组成).

b.脱氧核苷酸长链：由脱氧核苷酸按一定的顺序聚合而成

c.平面结构：

d.空间结构：规则的双螺旋结构.

e.结构特点：多样性、特异性和稳定性.

②DNA的复制

a.时间：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期

b.特点：边解旋边复制;半保留复制.

c.条件：模板(DNA分子的两条链)、原料(四种游离的脱氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA连接酶等),能量(ATP)

d.结果：通过复制产生了与模板DNA一样的DNA分子.

e.意义：通过复制将遗传信息传递给后代,保持了遗传信息的连续性.

(3)基因的结构及表达

①基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA分子片段,基因在染色体上呈线性排列.

②基因控制蛋白质合成的过程：

转录：以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程.

翻译：在核糖体中以信使RNA为模板,以转运RNA为运载工具合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质分子

高一生物必修二重点考点(4)

1.DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA是遗传物质.

2.一切生物的遗传物质都是核酸.细胞内既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNA.由于绝大多数的生物的遗传物质是DNA,所以DNA是主要的遗传物质.

3.碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性.这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因.

4.遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的.基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的.

5.DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行.在两条互补链中的比例互为倒数关系.在整个DNA分子中,嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和.整个DNA分子中,与分子内每一条链上的该比例相同.

6.子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故.

7.基因是有遗传效应的DN段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基因的载体.

8.由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息.(即：基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息).

9.DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序,信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特性.基因控制蛋白质的合成时：基因的碱基数：mRNA上的碱基数：氨基酸数=6：3：1.氨基酸的密码子是信使RNA上三个相邻的碱基,不是转运RNA上的碱基.转录和翻译过程中严格遵循碱基互补配对原则.注意：配对时,在RNA上A对应的是U.

10.生物的一切遗传性状都是受基因控制的.一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程;基因控制性状的另一种情况,是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状.

5高一生物必修二知识点总结：生物的变异

(1)基因突变

①基因突变的概念：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变.

②基因突变的特点：a.基因突变在生物界中普遍存在b.基因突变是随机发生的c.基因突变的频率是很低的d.大多数基因突变对生物体是有害的e.基因突变是不定向的

③基因突变的意义：生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原材料.

④基因突变的类型：自然突变、诱发突变

⑤人工诱变在育种中的应用：通过人工诱变可以提高变异的频率,可以大幅度地改良生物的性状.

(2)染色体变异

①染色体结构的变异：缺失、增添、倒位、易位.如：猫叫综合征.

②染色体数目的变异：包括细胞内的个别染色体增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加减少.

③染色体组特点：a、一个染色体组中不含同源染色体b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同c、一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因

④二倍体或多倍体：由受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就是几倍体;由未受精的生殖细胞(或卵细胞)发育成的个体均为单倍体(可能有1个或多个染色体组).

⑤人工诱导多倍体的方法：用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗.原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制细胞分裂前期纺锤体形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍.

⑥多倍体植株特征：茎杆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加.

⑦单倍体植株特征：植株长得弱小而且高度不育.单倍体植株获得方法：花药离休培养.单倍体育种的意义：明显缩短育种年限(只需二年).

高一生物必修二重点考点(5)

1.染色体组是细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带者控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体叫染色体组.

2.可遗传变异是遗传物质发生了改变,包括基因突变、基因重组和染色体变异.基因突变最大的特点是产生新的基因.它是染色体的某个位点上的基因的改变.基因突变既普遍存在,又是随机发生的,且突变率低,大多对生物体有害,突变不定向.基因突变是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原材料.基因重组是生物体原有基因的重新组合,并没产生新基因,只是通过杂交等使本不在同一个体中的基因重组合进入一个个体.通过有性生殖过程实现的基因重组,为生物变异提供了极其丰富的来源.这是形成生物多样性的重要原因之一,对于生物进化具有十分重要的意义.上述二种变异用显微镜是看不到的,而染色体变异就是染色体的结构和数目发生改变,显微镜可以明显看到.这是与前二者的最重要差别.其变化涉及到染色体的改变.如结构改变,个别数目及整倍改变,其中整倍改变在实际生活中具有重要意义,从而引伸出一系列概念和类型,如：染色体组、二倍体、多倍体、单倍体及多倍体育种等.

6高一生物必修二知识点总结：人类遗传病与优生

(1)优生的措施：禁止近亲结婚、进行遗传咨询、提倡适龄生育、产前诊断.

(2)禁止近亲结婚的原因：近亲结婚的夫妇从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加,所生子女患隐性遗传病的概率大大增加.

高一生物必修二重点考点(6)

1.多指、并指、软骨发育不全是单基因的常染色体显性遗传病;抗维生素D佝偻病是单基因的X染色体显性遗传病;白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑是单基因的常染色体隐性遗传病;进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病是单基因的X染色体隐性遗传病;唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于对基因遗传病;另外染色体遗传病中常染色体病有21三体综合症、猫叫综合症等;性染色体病有性腺发育不良等.

7高一生物必修二知识点总结：细胞质遗传

①细胞质遗传的特点：母系遗传(原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自母细胞);后代没有一定的分离比(原因：生殖细胞在减数分裂时,细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到子细胞中去).

②细胞质遗传的物质基础：在细胞质内存在着DNA分子,这些DNA分子主要位于线粒体和叶绿体中,可以控制一些性状.

1.卵细胞中含有大量的细胞质,而中只含有极少量的细胞质,这就是说受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞,这样,受细胞质内遗传物质控制的性状实际上是由卵细胞传给子代,因此子代总表现出母本的性状.

2.细胞质遗传的主要特点是：母系遗传;后代不出现一定的分离比.细胞质遗传特点形成的原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞;减数分裂时,细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到卵细胞中.细胞质遗传的物质基础是：叶绿体、线粒体等细胞质结构中的DNA.

3.细胞核遗传和细胞质遗传各自都有相对的独立性.这是因为,尽管在细胞质中找不到染色体一样的结构,但质基因和核基因一样,可以自我复制,可以通过转录和翻译控制蛋白质的合成,也就是说,都具有稳定性、连续性、变异性和独立性.但细胞核遗传和细胞质遗传又相互影响,很多情况是核质互作的结果.

8高一生物必修二知识点总结基因工程简介

(1)基因工程的概念

标准概念：在生物体外,通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组细胞在受体细胞内表达,产生出人类所需要的基因产物.

通俗概念：按照人们的意愿,把一种生物的个别基因复制出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状.

(2)基因操作的工具

A.基因的剪刀——限制性内切酶(简称限制酶).

①分布：主要在微生物中.

②作用特点：特异性,即识别特定核苷酸序列,切割特定切点.

③结果：产生黏性未端(碱基互补配对).

B.基因的针线——DNA连接酶.

①连接的部位：磷酸二酯键,不是氢键.

②结果：两个相同的黏性未端的连接.

C.基困的运输工具——运载体

①作用：将外源基因送入受体细胞.

②具备的条件：a、能在宿主细胞内复制并稳定地保存.b、具有多个限制酶切点.

c、有某些标记基因.

③种类：质粒、噬菌体和动植物病毒.

④质粒的特点：质粒是基因工程中最常用的运载体.

(3)基因操作的基本步骤

A.提取目的基因

目的基因概念：人们所需要的特定基因,如人的胰岛素基因、抗虫基因、抗病基因、干扰素基因等.

提取途径：

B.目的基因与运载体结合

用同一种限制酶分别切割目的基因和质粒DNA(运载体),使其产生相同的黏性末端,将切割下的目的基因与切割后的质粒混合,并加入适量的DNA连接酶,使之形成重组DNA分子(重组质粒)

C.将目的基因导入受体细胞

常用的受体细胞：大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌、动植物细胞

D.目的基因检测与表达

检测方法如：质粒中有抗菌素抗性基因的大肠杆菌细胞放入到相应的抗菌素中,如果正常生长,说明细胞中含有重组质粒.

表达：受体细胞表现出特定性状,说明目的基因完成了表达过程.如：抗虫棉基因导入棉细胞后,棉铃虫食用棉的叶片时被杀死;胰岛素基因导入大肠杆菌后能合成出胰岛素等.

(4)基因工程的成果和发展前景A.基因工程与医药卫生B.基因工程与农牧业、食品工业C.基因工程与环境保护

高一生物必修二重点考点(7)

1.作为运载体必须具备的特点是：能够在宿主细胞中复制并稳定地保存;具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接;具有某些标记基因,便于进行筛选.质粒是基因工程最常用的运载体,它存在于许多细菌以及酵母菌等生物中,是能够自主复制的很小的环状DNA分子.

2.基因工程的一般步骤包括：①提取目的基因②目的基因与运载体结合③将目的基因导入受体细胞④目的基因的检测和表达.

3.重组DNA分子进入受体细胞后,受体细胞必须表现出特定的性状,才能说明目的基因完成了表达过程.

4.区别和理解常用的运载体和常用的受体细胞,目前常用的运载体有：质粒、噬菌体、动植物病毒等,目前常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等.

5.基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本的遗传信息,达到检测疾病的目的.

6.基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的.

9高一生物必修二知识点总结：生物的进化

(1)自然选择学说内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存.

(2)物种：指分布在一定的自然区域,具有一定的形态结构和生理功能,而且在自然状态下能够相互交配和繁殖,并能产生出可育后代的一群个体.

种群：是指生活在同一地点的同种生物的一群个体.

种群的基因库：一个种群的全部个体所含有的全部基因.

(3)现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变.突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成.

(4)突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件(生殖隔离的形成标志着新物种的形成).

现代生物进化理论的基础：自然选择学说.

高一生物必修二重点考点(8)

1.生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生变化的过程.

2.以自然选择学说为核心的现代生物进化理论,其基本观点是：种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变.突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成.

3.隔离就是指同一物种不同种群间的个体,在自然条件下基因不能自由交流的现象.包括地理隔离和生殖隔离.其作用就是阻断种群间的基因交流,使种群的基因频率在自然选择中向不同方向发展,是物种形成的必要条件和重要环节.

4.物种形成与生物进化的区别：生物进化是指同种生物的发展变化,时间可长可短,性状变化程度不一,任何基因频率的改变,不论其变化大小如何,都属进化的范围,物种的形成必须是当基因频率的改变在突破种的界限形成生殖隔离时,方可成立.

5.生物体的每一个细胞都有含有该物种的全套遗传物质,都有发育成为完整个体所必需的全部基因.

6.在生物体内,细胞没有表现出全能性,而是分化为不同的组织器官,这是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果.

高一生物答题技巧

如果学生觉得生物比较难学，没有办法考出更高的成绩，学生就应该寻找到答题的方法，只有寻找到答题的技巧，学生的成绩才会提高。学生通过什么样的方法才能够考出更高的成绩，才能够做对这些生物体呢?

首先需要这些学生认真审题，其次需要这些学生根据题目中考查的知识点联想过什么样的方法做出这些题目。学生在审题的过程中需要了解这些题目，考查的知识点有哪些，学生需要学会抓住这些关键词，只有抓住了题目中的关键词，才能够迅速的找到自己，应该通过什么样的方法做题。

有的题目绝世需要学生思考一段时间，如果学生觉得在考试的过程中会浪费大量的时间，学生可以通过排除法，找到正确的答案。学生可以直观的同想象中排除一些错误的选项，会剩下几个选项，再根据这些学生的分析，找到正确的答案。其实做生物题也需要一些技巧，就是不会，学生也能够通过正确的方法得出答案。

高中生物必修二练习题

一、选择题(1～30题，每题1分;31～40题，每题2分)

1.若某动物的体细胞内有两对同源染色体，分别用A和a、B和b表示。下列各组精子的染色体组成中，哪一组可能是由同一个精原细胞经减数分裂形成的?()

A.AB、ab、ab、AB

B.AB、aB、aB、AB

C.AB、Ab、aB、ab、

D.aB、aB、ab、ab

2.某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()。

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制

B.血友病由X染色体上的显性基因控制

C.父亲是血友病基因携带者D.血友病由常染色体上的显性基因控制

3.用32P和35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，然后进行测试，在子代噬菌体的化学成分中，可测到()。

A.有32P

B.有35S

C.有35S和32P

D.有35S或32P

4.DNA分子的多样性和特异性主要是由于()。

A.分子量大

B.具有规则的双螺旋结构

C.碱基对的不同排列方式

D.磷酸和脱氧核糖的相间排列

5.下列各项中，复制、转录、翻译的主要场所依次是()。

A.细胞核、细胞质、细胞质

B.细胞核、细胞核、核糖体

C.细胞核、细胞质、核糖体

D.细胞核、细胞质、线粒体

6.下列关于“中心法则”含义的叙述中，错误的是()。

A.表示遗传信息的传递方向

B.表示基因控制蛋白质合成的过程

C.DNA只能来自DNA的复制

D.基因通过控制蛋白质的合成来控制生物性状

7.具有100个碱基对的1个DNA分子区段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸()。

A.60个

B.80个

C.120个

D.180个

8.20世纪50年代以来,分子生物学和分子遗传学得到了飞速发展,如转基因技术、克隆技术、基因芯片技术的发展。上述这些技术的理论基础是()。 A.孟德尔遗传规律 B.摩尔根遗传规律 C.DNA结构及其功能 D.人类基因组计划

9.下列各项中，错误的是()。

A.一种氨基酸只能被一种tRNA运载

B.一种tRNA只能运载一种氨基酸

C.一种氨基酸可以由多种密码子决定

D.信使RNA上碱基顺序决定氨基酸顺序

10.下列有关遗传规律的叙述中，错误的是()。

A.遗传规律适用于一切生物

B.遗传规律只适用于高等植物

C.遗传规律在配子形成过程中起作用

D.遗传规律在受精作用过程中起作用

11.下列生理活动中，能使基因A和a分别进入两个子细胞的是()。

A.有丝分裂

B.减数分裂

C.细胞分化

D.受精作用

12.鉴别一株高茎豌豆是不是纯合体，最简便的方法是()。 A.自交 B.测交 C.杂交 D.测交或杂交

13.一对夫妇为单眼皮，丈夫的父母均为双眼皮。这对夫妇经手术后均明显地变为双眼皮，则他们所生的孩子一定是()。

A.双眼皮

B.单眼皮

C.眼皮介于单双之间

D.不能确定

14.下列各项中，属于单倍体的是()。

A.由玉米种子发育成的幼苗B. 由蛙的受精卵发育成的蝌蚪

C.由花粉离体培养成的幼苗再经秋水仙素处理后长成的小麦植株

D.含有三个染色体组的花粉直接培育成的试管幼苗

15.基因型为AaBBDd的个体自交后，其后代表现型的比例接近于()。

A.9∶3∶3∶1

B.3∶3∶1∶1

C.1∶2∶1

D.3∶1

16.如果已知子代的基因型及比例为1YYRR∶1YYrr∶1Yyrr∶1YyRR∶2YYRr∶2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是()。

A.YYRR×YYRr

B.YYRr×YyRr

C.YyRr×YyRr

D.YyRR×YyRr

17.右图为某遗传病的家谱图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是()。

A.0，8/9

B.1/4，1

C.1/9，1

D.0，1/9

18.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可

能位于()。 A.X染色体 B.Y染色体 C.常染色体 D.任何一个染色体

19.某女色盲，其祖母()。

A.必然携带色盲基因

B.必为色盲

C.纯合正常

D.与此女无关

20.AaBbCc三对基因分别位于三对同源染色体上。基因型AaBbCc的一个初级精母细胞经减数分裂形成的精子，按基因组成有()。

A.2种

B.4种

C.8种

D.16种

21.DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序发生改变，不会影响()。

A.生物的性状

B.蛋白质的结构

C. 信使RNA的核苷酸顺序

D.DNA的空间结构

22.若杂交的双亲的基因型分别为AaBbCCDDEe与AABbCcddEe，则其子代中纯合体的比例为()。

A.0

B.1/4

C.1/16

D.1/32

23.父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是()。A.AaBB B.AABb C.AABB D.aabb

24.下列各项中，属于可遗传变异的是()。

A.玉米由于水肥充足而长得穗大粒多

B.晒太阳使皮肤变黑

C.用生长素处理得到无子番茄

D.人的镰刀型细胞贫血症

25.在人体内，下列哪一种细胞产生的基因突变最容易传递给下一代?()

A.骨骼肌细胞

B.精原细胞

C.皮肤的表皮细胞

D.造血干细胞

26.下列各项中，存在等位基因的是()。 A.四分体 B.双链DNA分子 C.染色体组 D.非同源染色体

27.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是()。

A.都能产生可遗传的变异

B.都能产生新的基因

C.产生的变异均对生物不利

D.产生的变异均对生物有利

28.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是()。

A.1组

B.2组

C.3组

D.4组

29.生物的共同进化，可以从哪些方面表现出来?()

①同种生物之间②不同种生物之间③生物与环境之间④亲代与子代之间

A.①③

B.②④

C.②③

D.①④

30.以美国为首的北约部队在1994～1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹。贫铀弹的使用，导致了当地白血症等癌症和新生儿畸形的大量发生。一些欧洲国家也纷纷报道本国参加维和行动的士兵中，一些人因患癌症等疾病而死亡，并称之为“巴尔干综合征”。下列针对以上现象的讨论中，不合理的是()。

A.绝大多数的基因突变是对生物体有害的

B.当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，可能导致新生儿的畸形

C. 射线引起的生物变异都可能通过有性生殖传给下一代

D.辐射污染引发的基因突变是导致“巴尔干综合征”的重要原因

31. 目前，影响最为广泛和深远的生物进化学说是()。

A.自然选择学说

B.用进废退学说

C.中性突变积累学说

D.渐变与突变交替学说

32.寒武纪大爆发使生态系统形成了“第三极”，是指()。

A.生产者

B.消费者

C.分解者

D.非生物物质和能量

33.大豆根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、T核苷酸种类数共有()。 A.8 B.7 C.5 D.4

34. 下列关于生物共同进化的叙述中，正确的是()。

A.所有生物的进化是同步进行的

B.所有生物的进化速度是相同的

C.所有新物种的诞生是同时的

D.不同种生物之间，生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展

35.下列各项中，不是用基因工程方法生产的药品是()。A.干扰素 B.白细胞介素-2 C.青霉素 D.乙肝疫苗

36.实施基因工程的最终目的是()。

A.定向提取生物体的DNA分子

B.定向地对DNA分子进行人工剪切

C.在生物体外对DNA分子进行改造

D.定向地改造生物的遗传性状

37.下列哪项不是基因工程中用来运载目的基因的运载体?()

A.细菌质粒

B.噬菌体

C.动植物病毒

D.细菌核区的DNA

38.按达尔文的生物进化学说，下列叙述中正确的是()。

A.鲸没有牙齿是因为它们吞食浮游生物

B.天鹅的长颈是因为它取食湖底生物反复伸长的结果

C.马得拉岛上多数昆虫的翅微弱，是大风长期作用的结果

D.蛇的身体细长无足，是因为它们经常进出鼠穴捕食的结果

39.新物种形成的标志是()。

A.具有一定的形态结构和生理功能

B.产生了地理隔离

C.形成了生殖隔离

D.改变了基因频率

40.有性生殖的出现直接推动了生物的进化，其原因是()。

A.有性生殖是高等生物所存在的生殖方式

B.有性生殖经过两性生殖细胞的结合

C.有性生殖细胞是由减数分裂形成的

D.通过有性生殖，实现了基因重组，增强了生物的变异性

二、简答题(41～46题，每题7分;47题8分)

41.据报道，江苏某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心

脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图(右图)是其部分家庭成员的情况，其中Ⅲ11表示该少年。

经查，他母亲的家族史上无该病患者。请回答下面的问题。

(1)该病最可能的遗传方式是。

(2)依据上述推理，该少年的基因型是(该病显性基因为A，隐性基因为a)。

(3)该少年的父母如果再生一个孩子，是正常男孩的概率是。

(4)有人说：该少年经手术冶疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不

会患此病。你认为这种说法正确吗?试简要说明。

42.基因突变、基因重组和染色体变异是生物产生可遗传变异的

三个来源。右图是生产实践中的几种不同育种方法。请分析回答下面

的问题。

(1)图中A、D所示方向的育种方式与A→B→C方向所示的育种方式

相比较，后者的优越性主要表现在。

(2)过程B常用的方法为，过程F经常采用的

药剂为。

(3)由G→J的过程所涉及到的生物工程技术有

和。

(4)请分别例举出根据①基因突变、②基因重组、③染色体变异三项原理而采用的育种方法：

①

②

③。

43.豌豆种子的子叶黄色(Y)对绿色(y)是显性，豆荚颜色绿色(M)对黄色(m)是显性。现有两个豌豆的纯合品种，品种甲：黄子叶、绿豆荚;品种乙：绿子叶、黄豆荚。某校生物科研小组计划利用这两个品种的豌豆进行两对相对性状的遗传实验，杂交组合如下表：

请分析，并回答下面的问题。

(1)从子叶、豆荚的颜色看，A、B两组实验结出的种子子叶、豆荚的表现型分别是：A ;B 。

(2)以上两组实验结出的种子萌发长出的子代豌豆的基因型是，子代豌豆自花传粉后，结出的种子和豆荚的表现型及比例为：。

44.某植物种群，AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%。回答下面的问题。

(1)该植物的A、a基因频率分别是、。

(2)若该植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占、。这时，A和a的基因频率分别

是、。

(3)依现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化? ，由此可见，生物进化的单位是，进化的原材料由提供，是否发生进化决定于，进化的实质

是。

45.右图表示某雄性动物体内细胞分裂图解，请回答下面的问题。

(1)图A表示分裂，含有对同源染色体，个染色体组。

(2)图B表示时期，分裂后形成的细胞叫。

(3)基因重组可能发生在细胞中。

46.近年来，基因工程在农作物的培育方面得到了越来越广泛的应用，已经获得转基因植

株的植物已达100种以上。过去，对重要的谷类作物和豆科作物的转基因工作十分困难，后来，

科学家们发明了一种“基因枪”的生物技术，使这些作物的转基因成为可能。所谓“基因枪”，

就是用火药爆炸、电容放电或高压气流作为动力，发射直径仅1 μm左右的金属颗粒，颗粒表

面用优选基因包覆，高速射入植物细胞，并在细胞内产生有活性的基因产物，从而达到改良品种的目的。

(1)基因工程的一般操作步骤是、、、。

(2)金属颗粒的作用相当于基因工程中的。颗粒表面的基因相当于，受体细胞是。

(3)这里讲的“有活性的基因产物”是指。

请简要表示其合成过程。

47.女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：

(1)狭披针叶是性状。

(2)其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合?父本;母本。

请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由)。

(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义?为什么?

综合能力测试(二)参考答案

1.A

2.A

3.A

4.C

5.B

6.C

7.D

8.C

9.A

10.C

11.B 12.A 13.B 14.D 15.A 16.B 17.A 18.A 19.A 20.A

21.D 22.A 23.D 24.D 25.B 26.A 27.A 28.B 29.C 30.C

31.A 32.B 33.B 34.D 35.C 36.D 37.D 38.C 39.C 40.D

41.(1)常染色体显性遗传(2)Aa (3)1/4( 4)不正确。因为手术治疗不能改变他的遗传物质(基因型)，他的子女仍有患病的可能。

42.(1)明显缩短育种年限(2)花药离体培养秋水仙素

(3)基因工程技术(DNA拼接技术或DNA重组技术或转基因技术)植物组织培养技术

(4)①诱变育种②杂交育种、转基因育种③多倍体育种、单倍体育种

43.(1)黄子叶、绿豆荚黄子叶、黄豆荚

(2)YyMm黄子叶、绿豆荚∶绿子叶、绿豆荚=3∶1

44.(1)55%45%(2)42.5%32.5%55%45%

(3)没有发生进化种群突变和基因重组自然选择基因频率的改变

45.(1)有丝44(2)减数分裂第一次分裂后期次级精母细胞(3)B

46.(1)提取目的基因目的基因与运载体结合将目的基因导入受体细胞目的基因的表达与检测(2)运载体目的基因植物细胞

(3)目的基因控制合成的蛋白质等生物活性物质

47.(1)隐性(2)披针形狭披针形后代雌性植株全为披针形叶，雄性植株全为狭披针形叶，即雌性植株不出现狭披针形叶，雄性植株不出现披针形叶，即可验证此基因的遗传为伴性遗传。(3)无意义。因为玉米为雌雄同株，不存在伴性遗传。